MEDyC : cinq projets de recherche financés par l'ANR
L’Unité Mixte de Recherche MEDyC (UMR CNRS/URCA 7369), spécialisée dans la matrice extracellulaire, vient de se distinguer par son rôle clé dans cinq nouveaux projets de recherche soutenus par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) en 2024. Ces projets se concentrent sur des enjeux biomédicaux majeurs, visant à mieux comprendre des processus biologiques essentiels afin de proposer de nouvelles approches thérapeutiques pour des pathologies graves, dont les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives. Voici les objectifs de chaque programme et l’apport de MEDyC en tant que porteur ou partenaire.
THROMBOCARB : quand la carbamylation du collagène affecte la fonction plaquettaire
Le projet THROMBOCARB explore la carbamylation du collagène, un processus qui survient naturellement avec le vieillissement et qui modifie la structure du collagène, ce qui peut avoir des conséquences sur la thrombose artérielle. En effet, cette modification non enzymatique du collagène affecte son interaction avec les plaquettes, le rendant moins propice à l’activation plaquettaire. Outre l’étude de ces mécanismes, l’équipe de THROMBOCARB testera des peptides capables de bloquer ce phénomène de carbamylation, ouvrant des pistes pour de nouveaux traitements.
Ce programme de quatre ans est porté par Pascal MAURICE, chercheur au sein de MEDyC, qui coordonne les efforts pour mettre en lumière des mécanismes complexes liés à la thrombose et des solutions thérapeutiques innovantes.
EMOTREMA : décoder le rôle de TREM-2 dans le syndrome de Marfan
Dans le cadre du projet EMOTREMA, les chercheurs s’intéressent au récepteur macrophagique TREM-2, pouvant être impliqué de manière centrale dans la progression du syndrome de Marfan. Cette maladie rare touche les tissus conjonctifs et entraîne notamment une dilatation de l’aorte. Le projet vise à évaluer les conséquences de la déficience en TREM-2 sur le remodelage matriciel et la réponse inflammatoire dans le tissu aortique. En identifiant le rôle de ce récepteur, les scientifiques espèrent mettre au point de nouvelles stratégies thérapeutiques pour réduire les complications associées au syndrome de Marfan.
Laurent DUCA de MEDyC collabore avec le Pr Hafid AIT-OUFELLA de l’INSERM U970, Centre de Recherche Cardiovasculaire de Paris, qui coordonne ce projet de trois ans en vue de proposer de nouvelles cibles thérapeutiques pour cette pathologie.
RAVA : la protéase ADAMTSL6, un acteur clé dans la formation de la matrice vasculaire
Le projet RAVA s’attaque à la compréhension du rôle de la protéase ADAMTSL6 dans l'assemblage de la matrice extracellulaire vasculaire. Cette enzyme, produite par les cellules musculaires lisses des artères, pourrait jouer un rôle crucial dans les mécanismes de dilatation aortique, une condition qui fragilise les parois des grandes artères. En étudiant cette protéase et son impact sur la stabilité vasculaire, l’équipe de RAVA espère ouvrir la voie à de nouvelles pistes pour la prévention et le traitement des dilatations aortiques.
Sous la direction de Dr Carine LE GOFF de l’INSERM UMRS1148, Laboratoire de recherche vasculaire translationnelle à Paris, et avec la participation de Laurent DUCA de MEDyC, ce projet bénéficie d’une collaboration importante pour approfondir les connaissances sur les pathologies vasculaires.
GLUTACARE : analyser le métabolisme de la glutamine pour des avancées en santé cardiovasculaire
Dans GLUTACARE, les chercheurs s’intéressent au métabolisme de la glutamine, un acide aminé essentiel dont l’équilibre est crucial pour la santé cardiovasculaire. En cas de dysfonctionnement, le métabolisme de la glutamine pourrait entraîner des troubles dans le remodelage des tissus cardiaques et vasculaires. Ce projet cherche donc à comprendre comment des altérations dans ce métabolisme influencent l’homéostasie cardiaque et vasculaire, en vue de développer des options thérapeutiques ciblées pour préserver la santé cardiovasculaire.
Le Dr Laurent YVAN-CHARVET de l’INSERM U1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire à Nice, porte ce projet de quatre ans avec la contribution de Laurent DUCA de MEDyC. Ensemble, ils travaillent à décoder les interactions complexes entre le métabolisme de la glutamine et la santé des tissus cardiovasculaires.
nanoMATRIX : une nouvelle approche pour comprendre les récepteurs neuronaux dans la matrice extracellulaire
Le projet nanoMATRIX vise à comprendre comment la matrice extracellulaire des neurones influence la répartition des récepteurs aux neurotransmetteurs, un processus essentiel pour le bon fonctionnement des connexions neuronales. En étudiant les glycosylations de la matrice extracellulaire, les chercheurs espèrent percer les mécanismes régissant la dynamique des récepteurs neuronaux et les processus neurodégénératifs associés.
Dirigé par Dr Cyril HANUS de l’INSERM U1266, Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris, ce projet mobilise également l’expertise de Nicolas BELLOY de MEDyC. Cette recherche de quatre ans s’inscrit dans la quête de nouvelles solutions thérapeutiques pour des maladies neurodégénératives, offrant une perspective innovante en neurosciences.
