Accueil

Sommaire

EA4684 - Infections cardiovasculaires virales et inflammation en pathologie humaine

EA-4684

Directeur

Laurent ANDREOLETTI
Professeur des Universités - Praticien Hospitalier
Tel : +33 3 26 91 81 17
Fax : +33 3 26 91 31 43
Courriel : landreoletti@chu-reims.fr

Adresse du laboratoire

Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire
Université Reims Champagne Ardenne
Faculté de Médecine, Bâtiment A
51 rue Cognacq Jay
51100 Reims Cedex France

Présentation de CardioVir - EA4684

L’équipe EA-4684 (CardioVir) est localisée la Faculté de Médecine de Reims. Elle regroupe des hospitalo-universitaires (HU), des praticiens hospitaliers (H) du CHU de Reims (Virologie Médicale, Anatomopathologie, Cardiologie et Maladies Infectieuses) ainsi que de jeunes chercheurs (post-doctorants et doctorants) accompagnés d'un technicien de recherche et d'un chercheur. L’équipe « Infections cardiovasculaires virales et inflammation en pathologie humaine » (19 personnes, 6,2 ETP) étudie les mécanismes viraux et immunologiques impliqués dans les infections virales aiguës et persistantes cardiaques par les entérovirus (EVs) et par le SARS-CoV-2 (Virus à ARN+). Entre 2016 et 2021, l’équipe a notamment identifié par des approches moléculaires et expérimentales (cellules primaires humaines et modèles murins) le rôle physiopathologiques de nouvelles formes virales tronquées en région 5’NC (domaine I de l’ARN génomique viral), modulant la réponse immunitaire innée via les récepteurs RLRs (RIG-I et MDA5 ) au cours des myocardites aigues et chroniques chez l’homme.

Thématiques de recherche

  • Virus humains et mort subite cardiaque de l'adulte jeune.

  • Etude des mécanismes moléculaires des infections virales cardiaques dans le développement des cardiomyopathies humaines (Myocardite, CMD).

  • Etude la réponse inflammatoire et de la modulation de la réponse interféron de type I par des virus humains à tropisme cardiovasculaires (CVB3, SARS-Cov-2).

  • Impact de l’Epitranscriptome du génome des virus à ARN+ cardiotropes (EV, SARS-CoV-2) sur l’infection des cellules cibles cardiovasculaires.

  • Etude de la dynamique de réplication du Coxsakievirus A24 variant et modulation de la réponse immunitaire et inflammatoire dans les cellules cibles de la surface oculaire.

Mots Clés

Entérovirus, Virologie moléculaire, myocardite, mort subite cardiaque, recombinaison virale, immunité innée

Savoir-faire

  • Expertise internationale dans les cas de myocardites infectieuses, de la mort subite cardiaque et de la « physiopathologie des infections cardiovasculaires virales »
  • Détection moléculaire quantitative et identification génotypique des virus humains dans les tissus endomyocardiques
  • Culture cellulaire de cellules humaines (cardiaques fœtales et primaires) (L2)
  • Biologie moléculaire : clonage, Crisper- Cas9, approches de séquençage NGS
  • Production de virus prototypes modifiés par reverse génétique et culture virale de niveau L2+
  • Modèles d’infection virale aigue et chronique du système cardiovasculaire (utilisation de virus prototypes tagués (GFP, Nanoluc))
  • Imagerie confocable, histologie, immunohistochimie sur cellules et tissus humains et murins
  • Détection moléculaire par bio puces des agents infectieux viraux
  • Modèles murins d’infection cardiaque aiguë et chronique par les entérovirus humains

Equipements structurants

  • Extracteurs automatisés ADN/ARN
  • Approche protéomique (WB, quantification)
  • Thermocycleurs pour PCR en temps réel
  • Séquenceur NGS
  • Imageur et scanner de Biopuces
  • Laboratoire L2+
  • Laboratoire L3 en cours de construction

Equipe

Virologie
Anatomie Pathologique
Cardiologie
Maladies infectieuses