Directeur

Laurent ANDREOLETTI
Professeur des Universités - Praticien Hospitalier
Tel : +33 3 26 91 81 17
Fax : +33 3 26 91 31 43
Courriel : landreoletti@chu-reims.fr

Adresse du laboratoire

Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire
Université Reims Champagne Ardenne
Faculté de Médecine, Bâtiment A
51 rue Cognacq Jay
51100 Reims Cedex France

Présentation de l'UMR-S 1320 CardioVir

L’équipe UMR-S 1320 (CardioVir) "Infections cardiovasculaires virales et inflammation en pathologie humaine » (23 personnes) est localisée la Faculté de Médecine de Reims. Elle regroupe des hospitalo-universitaires (HU), des praticiens hospitaliers (H) du CHU de Reims (Virologie Médicale, Anatomopathologie, Cardiologie et Maladies Infectieuses) ainsi que de jeunes chercheurs (post-doctorants et doctorants) accompagnés d'un technicien de recherche et d'un chercheur.

L'objectif du groupe de recherche CardioVir (UMR-S 1320, Faculté de Médecine de Reims, France) est d'étudier les mécanismes viraux et immunologiques impliqués dans les infections cardiovasculaires causées par des virus à ARN simple brin (+), comme les entérovirus du groupe B (EV-B), le SARS-CoV-2 et les virus émergents ou ré-émergents tels que les virus de la dengue ou du Zika. Récemment, notre groupe de recherche a utilisé des techniques NGS et des approches moléculaires expérimentales (cellules humaines primaires et modèles de souris (WT ou KO) pour identifier le rôle physiopathologique de nouvelles formes virales tronquées dans la région 5'NC (domaine I de l'ARN génomique viral) qui vont moduler la réponse immunitaire innée via les récepteurs RLR (RIG-I et MDA5) au cours de la myocardite aiguë et chronique causée par l'entérovirus du groupe B (EV-B) chez l'homme et les modèles de souris.

En outre, nos recents objectifs de recherche se concentrent sur l'exploration des mécanismes par lesquels l'épitranscriptomique de l'ARN viral dans les cardiomyocytes humains permettrait au virus de surmonter les mécanismes de reconnaissance de ces ARN génomiques par les senseurs de cellulaire de l'immunité (RLRs), en particulier la réponse de l'interféron de type I.

En résumé, notre recherche est basée sur la capacité des formes virales d'ARN simple brin (+) naturellement modifiées (tronquées ou avec des modifications épitranscriptomiques) à moduler la réponse immunitaire innée et la réponse inflammatoire dans diverses cellules cibles humaines, en particulier au cours de l'évolution physiopathologique des infections virales cardiovasculaires humaines.

Thématiques de recherche

• Virus et mort subite cardiaque (MSC).
• Impact des infections virales dans le développement des cardiomyopathies (Myocardite, CMD).
• Etude la réponse inflammatoire et de la modulation de la réponse interféron de type I par les virus à tropisme cardiovasculaires (EV-B).
• Impact de l’Epitranscriptome du génome des virus à ARN+ (EV-B) sur l’infection des cellules cibles cardiovasculaires

Savoir-faire

• Expertise internationale dans les cas de myocardites infectieuses, de la mort subite cardiaque et de la « physiopathologie des infections cardiovasculaires virales »
• Détection moléculaire quantitative et identification génotypique des virus humains dans les tissus endomyocardiques
• Culture cellulaire de cellules humaines (cardiaques fœtales et primaires) (L2)
• Biologie moléculaire : clonage, Crisper- Cas9, approches de séquençage NGS
• Production de virus prototypes modifiés par reverse génétique et culture virale de niveau L2+
• Modèles d’infection virale aigue et chronique du système cardiovasculaire (utilisation de virus prototypes tagués (GFP, Nanoluc))
• Imagerie confocable, histologie, immunohistochimie sur cellules et tissus humains et murins
• Détection moléculaire par bio puces des agents infectieux viraux
• Modèles murins d’infection cardiaque aiguë et chronique par les entérovirus humains

Equipements structurants

• Extracteurs automatisés ADN/ARN
• Approche protéomique (WB, quantification)
• Thermocycleurs pour PCR en temps réel
• Séquenceur NGS
• Ultracentrifugeuse
• Imageur et scanner de Biopuces
• Laboratoire L2

Mots Clés

Entérovirus, Virologie moléculaire, myocardite, mort subite cardiaque, recombinaison virale, immunité innée