- URCA/URCAtech : Axe "Environnement & santé "
- CHU de Reims : Axe 2 : "Recherche en Pathologie Inflammatoires"
- INSERM : CSS5 "Infection & Immunité"
Accueil
Présentation générale de l'équipe CardioVir UMR-S 1320
Impact en santé publique: Infections cardiovasculaires virales et inflammation en pathologie humaine
Directeur
Laurent ANDREOLETTI
Professeur des Universités - Praticien Hospitalier
Tel : +33 3 26 91 81 17
Fax : +33 3 26 91 31 43
Courriel : landreoletti@chu-reims.fr
Adresse du laboratoire
Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire
Université Reims Champagne Ardenne
Faculté de Médecine, Bâtiment A
51 rue Cognacq Jay
51100 Reims Cedex France
Présentation de l'UMR-S 1320 CardioVir
L’équipe UMR-S 1320 (CardioVir) est localisée la Faculté de Médecine de Reims. Elle regroupe des hospitalo-universitaires (HU), des praticiens hospitaliers (H) du CHU de Reims (Virologie Médicale, Anatomopathologie, Cardiologie et Maladies Infectieuses) ainsi que de jeunes chercheurs (post-doctorants et doctorants) accompagnés d'un technicien de recherche et d'un chercheur. L’équipe « Infections cardiovasculaires virales et inflammation en pathologie humaine » (19 personnes, 6,2 ETP) étudie les mécanismes viraux et immunologiques impliqués dans les infections virales aiguës et persistantes cardiaques par les entérovirus (EVs) et par le SARS-CoV-2 (Virus à ARN+). Entre 2016 et 2021, l’équipe a notamment identifié par des approches moléculaires et expérimentales (cellules primaires humaines et modèles murins) le rôle physiopathologiques de nouvelles formes virales tronquées en région 5’NC (domaine I de l’ARN génomique viral), modulant la réponse immunitaire innée via les récepteurs RLRs (RIG-I et MDA5 ) au cours des myocardites aigues et chroniques chez l’homme.
Thématiques de recherche
- Virus et mort subite cardiaque (MSC).
- Impact des infections virales dans le développement des cardiomyopathies (Myocardite, CMD).
- Etude la réponse inflammatoire et de la modulation de la réponse interféron de type I par les virus à tropisme cardiovasculaires (EV-B).
- Impact de l’Epitranscriptome du génome des virus à ARN+ (EV-B) sur l’infection des cellules cibles cardiovasculaires
Savoir-faire
- Expertise internationale dans les cas de myocardites infectieuses, de la mort subite cardiaque et de la « physiopathologie des infections cardiovasculaires virales »
- Détection moléculaire quantitative et identification génotypique des virus humains dans les tissus endomyocardiques
- Culture cellulaire de cellules humaines (cardiaques fœtales et primaires) (L2)
- Biologie moléculaire : clonage, Crisper- Cas9, approches de séquençage NGS
- Production de virus prototypes modifiés par reverse génétique et culture virale de niveau L2+
- Modèles d’infection virale aigue et chronique du système cardiovasculaire (utilisation de virus prototypes tagués (GFP, Nanoluc))
- Imagerie confocable, histologie, immunohistochimie sur cellules et tissus humains et murins
- Détection moléculaire par bio puces des agents infectieux viraux
- Modèles murins d’infection cardiaque aiguë et chronique par les entérovirus humains
Equipements structurants
- Extracteurs automatisés ADN/ARN
- Approche protéomique (WB, quantification)
- Thermocycleurs pour PCR en temps réel
- Séquenceur NGS
- Ultracentrifugeuse
- Imageur et scanner de Biopuces
- Laboratoire L2+
- Laboratoire L3 en cours de construction
Mots Clés
Entérovirus, Virologie moléculaire, myocardite, mort subite cardiaque, recombinaison virale, immunité innée