Equipe

Dominique GAILLARD

PU-PH en Génétique, Consultante en Génétique clinique au CHU de Reims

Coordinatrice du Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement » au CHU REIMS (CLAD EST)

Société Française de Foetopathologie (SoFFoet) : vice présidente (2004-2014), présidente (1992-1998), secrétaire (1988-1992)

Membre du Conseil d’Administration de la Fédération Française de Génétique Humaine
Membre du bureau du collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale (secrétaire 2010-2014)
Membre du Conseil scientifique du Réseau Périnatal en Champagne Ardenne
Membre de la Commission pédagogique du DIU de pathologie fœtale et placentaire
Membre du bureau du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN) de Champagne Ardenne.

PU-PH en Génétique, Consultante en Génétique clinique, référente en cytogénétique au CHU de Reims

Association des Cytogénéticiens de Langue Française (ACLF) : présidente (depuis 2014), secrétaire générale (2008-2014)

Agrément de l’Agence de Biomédecine pour la pratique des activités de cytogénétique
Agrément de l’Agence de Biomédecine pour la pratique des activités de diagnostic prénatal et postnatal en Génétique moléculaire

PU-PH en Génétique, référente en Génétique moléculaire au CHU de Reims

Association Nationale des Praticiens de Génétique Moléculaire (ANPGM): Membre du Conseil d’Administration (depuis mars 2013)

Membre du CNU santé-sous-section 47-04 (génétique)
Membre du bureau du collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale (depuis janvier 2014)
Membre du conseil d’administration de l'Agence de biomédecine (membre suppléant) (depuis février 2015)
Agrément de l’Agence de Biomédecine pour la pratique des activités de diagnostic prénatal et postnatal en Génétique moléculaire
coordinateur du sous-réseau DGOS « NGS et maladies mitochondriales » avec V.Procaccio (Angers) et S. Bannwarth (Nice) = Implication dans la dynamique de la discipline de la génétique moléculaire à l’échelle locale et nationale (contribution à la mise en place du NGS au niveau national pour les maladies mitochondriales)

Responsable des secteurs Maladies mitochondriales et Maladies osseuses constitutionnelles au sein du laboratoire de Génétique moléculaire de l’Hôpital Necker-Enfants malades (2006-2014) et de l’activité de Génétique moléculaire au CHU de Reims (depuis septembre 2014).
DU de maladies osseuses constitutionnelles (Université Paris Descartes)
Habilitation à diriger les recherches : « Démembrement radiologique, biochimique et génétique des syndromes de Leigh avec déficit de la chaîne respiratoire »

Chef de Clinique Assistante (CCU-HA)

Assistante Hospitalo-universitaire (AHU)