Fonction

Maitre de conférences à l'Université de Reims Champagne-Ardenne

Habilitation à diriger des recherches

Coordonnées

Université de Reims Champagne Ardenne
UFR Sciences Exactes et Naturelles
Institut de Chimie Moléculaire de Reims – (ICMR) UMR CNRS 7312
Groupe « Méthodologie en Synthèse Organique »
BP 1039
51687 Reims Cedex 2
Tél. 03.26.91.31.64
Mèl : fabienne.grellepois@univ-reims.fr

Pour plus d'informations : site ICMR.

Activités de recherche

Synthèse de molécules fluorées à haute valeur ajoutée à partir d’acide (L)-tartrique, un co-produit de l’industrie vinicole

Mots-clefs

Chimie fine ; synthèse organique ; méthodologie ; synthèse asymétrique ; chimie organofluorée

Publications principales

The role of the counterion and of silicon chelation in the selective mono(trifluoromethylation) of tartaric acid-derived 1,4-diketones.
D. Harakat, F. Massicot, J. Nonnenmacher, F. Grellepois, C. Portella Chem. Eur. J. 2011, 17 (38), 10636-10642.

Enantiomerically pure 2-aryl(alkyl)-2-trifluoromethylaziridines: Synthesis and ring opening with selected O- and N-nucleophiles.
F. Grellepois, J. Nonnenmacher, F. Lachaud, C.Portella Org. Biomol. Chem. 2011, 9 (4), 1160-1168.

Enantiopure 2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1,2-diols from tartaric acid-derived scaffold.
F. Massicot, J. Nonnenmacher, F. Grellepois, C. Portella Eur. J. Org. Chem.2010, 275-279.

Synthesis of enantiopure 2-aryl(alkyl)-2-trifluoromethyl-substituted morpholines and oxazepanes.
J. Nonnenmacher, F. Grellepois, C. Portella Eur. J. Org. Chem. 2009, 3726-3731

Synthesis of enantiopure quaternary a-trifluoromethyl-a-alkoxyaldehyde from L-tartaric acid-derived ketoamides.
J. Nonnenmacher, F. Massicot, F. Grellepois, C. Portella J. Org. Chem. 2008, 73, 7990-7995.

Diastereoselective Ritter-like reaction on cyclic trifluoromethylated N,O-acetals derived from L-tartaric acid.
A. Ben Jamaa, F. Grellepois* J. Org. Chem. 2017, 82, 10360-10375.