Présentation de l'unité

Historique

Créée en 2004 à l'Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA) par des cardiologues et des pharmacologues (Directeurs : Pr ELAERTS, puis Pr MILLART), l'EA 3801 est restructurée en 2008, en intégrant des chercheurs et des médecins académiques spécialisés en hémostase (Directeur : Pr Philippe NGUYEN). L'EA 3801 HERVI est certifiée par l'Université de Reims Champagne-Ardenne en 2012.

Le laboratoire est situé dans le bâtiment de recherche de la Faculté de Médecine de Reims (URCA) et au Laboratoire d'Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Reims.

L'unité EA 3801 HERVI étudie les mécanismes de l’hémostase mis en jeu lors des phénomènes d’ischémie et de reperfusion. L'équipe s’intéresse plus spécifiquement à la régulation de l’expression du facteur tissulaire par les cellules sanguines et endothéliales : rôle du microenvironnement et de l’inflammation. Elle développe des modèles expérimentaux permettant l’analyse des mécanismes mis en jeu lors de l’ischémie (pré- et post-conditionnement myocardique, ischémie critique des membres inférieurs). Le laboratoire est très impliqué dans des travaux cliniques, adossés aux projets fondamentaux.

SAVOIR-FAIRE

savoir-faire
  • Techniques classiques en biologie cellulaire, biologie moléculaire, analyses protéiques, signalisation, cytométrie en flux, pharmacologie
  • Mesure cinétique de la génération de thrombine
  • Modèle animal de cardioprotection : modèle de coeur isolé perfusé ex vivo
  • Modèle animal d’ischémie des membres inférieurs
  • Recherche clinique

COLLABORATIONS

Partenariats scientifiques :

  • INSERM U1096 EnVI : Endothelium, Valvulopathy & Heart Failure, Rouen.
  • UMR CNRS/URCA 7369 : Matrice extracellulaire et dynamique cellulaire, Reims.
  • UMR S1076 INSERM : Physiopathologie de l'endothélium, Marseille.
  • UMR S1140 INSERM : Innovation Thérapeutique en Hémostase, Paris V.
  • INSERM U1059 : Dysfonctionnement Vasculaire de l'Hémostase, Saint-Etienne.
  • EA 3860 : Cardioprotection, remodelage et thrombose, Université d'Angers.
  • INSERM U1082 : Ischémie, Reperfusion et Transplantation d'organes - Mécanismes et Innovations Thérapeutiques, Poitiers.
  • UMS2008 : Ingénierie Biologie Santé en Lorraine
  • CNRS UMR 7312 ICMR : Institut de Chimie Moléculaire de Reims
  • IFTH Activateurs de projets, Troyes
  • BIOS - EA4691 : Biomatériaux et Inflammation en site osseux, Reims
  • BioSpecT : BioSpectroscopie Translationnelle, Reims
  • Laboratoire d'Anatomie de l'UFR Médecine, Reims

Partenariats industriels :

  • Stago France
  • Health & Biotech France

Plateformes scientifiques :

Financements

  • ASPIC : Analyse du site d’implantation de produit de thérapie cellulaire dans un modèle d’ischémie critique des membres inférieurs (2015-2018) - Essaimage
  • BALI - Bone marrow Autograft in Limb Ischemia (2008) - PHRC
  • CIFRE (2009-2011) - Industriel
  • Etude du rôle des microparticules et du facteur tissulaire dans le phénotype pro-thrombotique et les complications thrombo-emboliques au cours des leucémies aïgues lymphoblastiques de chez l’enfant (2013-2016) - AOL
  • Etude de l’effet du tissus osseux sur la génération de thrombine (2012-2013) - AOL
  • Rôle direct et/ou paracrine des cellules mésenchymateuses (MSCs) dans l’angiogénèse postischémique (2014) - Projet Incitatif Amont