VG2D Pharma : une startup pour révolutionner le traitement de la mucoviscidose

Ce 20 novembre a marqué une étape décisive pour VG2D Pharma, une startup innovante issue de l'université de Reims Champagne-Ardenne (URCA). Cette occasion a été consacrée à la finalisation du transfert d'exploitation du brevet , fruit des recherches des laboratoires BIOS et ICMR, en présence des partenaires clés de la jeune entreprise : le PUI-Innorem et la SATT Nord. En passe de révolutionner la prise en charge de la mucoviscidose, une maladie génétique rare et létale, VG2D Pharma s'est récemment distinguée en remportant le prestigieux concours i-Lab, organisé par Bpifrance, qui récompense chaque année les innovations technologiques les plus prometteuses en France.

Lors de l’événement, le président de l’université, Christophe Clément, a salué la signature de cet accord et le projet scientifique dans son ensemble. Il a également rappelé, avec émotion, le chemin parcouru par l’université depuis plus de 20 ans pour concrétiser de telles réalisations.

Un projet issu d‘une collaboration scientifique

À l'origine de cette entreprise se trouvent deux chercheurs de l’URCA : le Dr. Frédéric Velard du laboratoire BIOS et le Professeur Stéphane Gérard de l’Institut de Chimie Moléculaire de Reims (ICMR). Depuis une dizaine d'années, ils travaillent conjointement pour développer une nouvelle approche thérapeutique contre la mucoviscidose. Pendant cette période, ils ont découvert une famille de molécules ‘first in class’, capables d'agir sur la protéine CFTR. Le dysfonctionnement de cette protéine est à l'origine des symptômes de la mucoviscidose. En 2021, dans le cadre d’un projet de maturation soutenu par la Satt Nord, cette découverte a mené au dépôt d’un brevet international, ouvrant la voie à des perspectives de développement inédites.

Pour poursuivre et approfondir cette avancée, ils ont décidé de cofonder VG2D Pharma avec le Dr. Imane Wild, une spécialiste reconnue du domaine pharmaceutique, afin de pouvoir lever les fonds nécessaires à l’accélération de la feuille de route R&D. L'objectif de la startup est d'entamer les premières phases cliniques de son candidat-médicament à l’horizon 2027, étape cruciale pour valider la sécurité et l'efficacité du traitement, et pour préparer le lancement de cette solution sur le marché international.

Une approche multidimensionnelle du traitement de la mucoviscidose

Les molécules identifiées par VG2D Pharma se distinguent par une triple efficacité qui cible le dysfonctionnement de CFTR, à l’origine de la maladie, ainsi que deux comorbidités principales de la mucoviscidose : l’inflammation chronique et la perte de densité osseuse. Cette approche multidimensionnelle ouvre une nouvelle ère dans le traitement de la mucoviscidose.

L’approche de VG2D Pharma s'appuie sur un traitement oral, accessible au plus grand nombre d’un point de vue financier, dans le but de réduire le fardeau du traitement pour les patients et d’améliorer leur observance.

Un espoir pour les patients et la recherche

VG2D Pharma, grâce à l’appui de l’Université de Reims Champagne-Ardenne, incarne un espoir pour les patients atteints de mucoviscidose. Voir naître une solution thérapeutique aussi ambitieuse au sein de nos laboratoires est une grande fierté pour notre communauté universitaire. VG2D Pharma a pour mission de transformer la qualité de vie des patients atteints de mucoviscidose en leur offrant un traitement innovant, efficace et simple à intégrer dans leur quotidien.

Qu'est-ce que la mucoviscidose ?

La mucoviscidose est une maladie génétique rare, touchant environ 6 000 personnes en France, avec 200 nouveaux cas chaque année. Elle résulte d'une mutation de la protéine CFTR, qui joue un rôle crucial dans le transport des ions à travers les membranes cellulaires. Lorsque cette protéine est défaillante, les cellules produisent un excès de mucus, ce qui entraîne de graves complications respiratoires, ainsi que des problèmes digestifs. Une fragilité osseuse est également rapportée chez près d'un patient adulte sur deux, et une inflammation chronique, délétère au fonctionnement des organes, fait aussi partie du tableau clinique de la mucoviscidose. La vie des patients atteints est souvent marquée par des traitements lourds et des hospitalisations répétées, et l'espérance de vie reste limitée.