Organisation

Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire (P3Cell) - Inserm UMR-S 1250

MYRIAM POLETTE

Directrice de l'unité
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Coordonnées

Adresse

CHU Maison Blanche

45, rue Cognacq-Jay

51100 Reims

Secrétariat

secretariat.inserm@univ-reims.fr

Site internet

www.univ-reims.fr/p3cell

English version

Présentation

L’UMR-S 1250 est une unité mixte, sous la cotutelle de l’Inserm et de l’Université de Reims Champagne-Ardenne, qui a été créée en janvier 2018 et recréée en janvier 2024. C’est une équipe multidisciplinaire constituée de chercheurs et enseignants-chercheurs (en biologie cellulaire, histologie, bactériologie, informatique, physiologie, et pneumologie), des cliniciens du CHU de Reims, des ingénieurs, des techniciens, ainsi que des doctorants.

Ce laboratoire associe des approches cliniques et biologiques pour identifier des biomarqueurs liés à la sévérité des maladies pulmonaires et tester de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le but de restaurer un épithélium respiratoire fonctionnel.

Ses recherches visent la caractérisation des mécanismes impliqués dans la genèse et le développement des maladies respiratoires telles que la mucoviscidose, la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et les cancers des voies aériennes. Les approches expérimentales sont focalisées sur l’étude des phénomènes de plasticité de l’épithélium des voies aériennes, comme la transdifférenciation et la dédifférenciation des cellules épithéliales.

Effectifs

  • 1 seule équipe = monoéquipe
  • 20 chercheurs et enseignants chercheurs + 9 praticiens hospitaliers = 29
  • 9 doctorants
  • Post-doctorats : 2
  • Personnels techniques : 10 BIATSS et ITA (3 CDD)

Personnels permanents : 36

Personnels non permanents : 14

Mots clés

  • Maladies respiratoires
  • Bactériologie
  • Asthme
  • Broncho-pneumopathie chronique obstructive
  • Cancer broncho-pulmonaire
  • Mucoviscidose
  • Epithélium respiratoire
  • Plasticité cellulaire
  • Transition épithélio-mésenchymateuse

Thématiques de recherche

  • Transdifférenciation des cellules épithéliales associée au remodelage de l’épithélium respiratoire dans la mucoviscidose et la broncho-pneumopathie chronique obstructive
  • Dédifférenciation des cellules épithéliales au cours de la progression tumorale dans les cancers bronchiques non à petites cellules et des voies aéro-digestives supérieures

Savoir faire

  • Cultures de cellules respiratoires bronchiques et bronchiolaires in vitro et ex vivo
  • Modèles de régénération de l’épithélium respiratoire
  • Modèles de migration / invasion cellulaire
  • Techniques histologiques et immunohistochimiques
  • Mesures électrophysiologiques

Equipements

  • Laboratoire de cultures cellulaires
  • Plateforme d’histopathologie (station d’enrobage en paraffine, microtome, cryostat, automate pour l’immunohistochimie, tissue microarrayer)
  • Laboratoire de biologie moléculaire (PCR en temps réel, système de détection UV et fluorescence)
  • Système de détection par chimioluminescence
  • Système de mesure des flux ioniques (chambre de Ussing)

Partenariats

Non académiques et industriels

- ARD /AstraZeneca / Amgen / Nuvaira

Académiques

- Nombreuses collaborations avec des laboratoires universitaires français et étrangers

Autres

- Inserm Transfert

Brevets

  • Use of low molecular weight hyaluronic acid for promoting ciliated cell differentiation - EP23305385.
  • Use of low molecular weight hyaluronic acid for the treatment of lung mucosal inflammation - PCT/EP2022/080807.
  • Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of lung cancer - EP17768154.1. WO 2018/055023.
  • Utilisation des microARNs pour le traitement des maladies associées à une dysfunction ciliaire dans les cellules multiciliées - WO2011015720 A1

Publications

https://www.univ-reims.fr/publications/liste-des-publications,20539,34529.html

https://inserm.hal.science/P3CELL

Date de mise à jour : mars 2024

Organigramme

Equipe

VALERIAN DORMOY

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